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Calvitie : la stévia fait repousser les cheveux, “une étape prometteuse” pour des millions de personnes

Calvitie : la stévia fait repousser les cheveux, “une étape prometteuse” pour des millions de personnes

Vue comparative en plongée d'un crâne avant et après traitement contre la calvitie, montrant la zone dégarnie à gauche et la repousse capillaire dense à droite

L’alopécie androgénétique touche des millions de personnes dans le monde. L’association stévia-minoxidil pourrait améliorer l’efficacité des traitements actuels.

© Alexandre Rybalko

La stévioside, cette molécule extraite de la plante Stevia rebaudiana et utilisée comme substitut du sucre depuis des décennies, possède une propriété insoupçonnée. Elle facilite la pénétration cutanée du minoxidil, ce vasodilatateur appliqué quotidiennement par des millions de personnes dans l’espoir de ralentir leur alopécie androgénétique. L’équipe du professeur Lifeng Kang, de l’université de Sydney, a publié ces résultats dans la revue Matériaux de santé avancés.

Un patch qui réveille les follicules

Le minoxidil traîne un défaut rédhibitoire depuis son autorisation comme traitement topique : sa solubilité médiocre et sa difficulté à traverser la barrière cutanée limitant son action. Les patients doivent l’appliquer rigoureusement pendant plusieurs mois avant d’observer les résultats… Quand ils en observent. Cette contrainte décourage l’observance thérapeutique et dilue l’efficacité potentielle du médicament.

Les chercheurs ont conçu un dispositif transdermique soluble associant stévioside et minoxidil. Testé sur des souris atteintes d’alopécie, ce patch a stimulé les follicules pileux pour qu’ils réintègrent leur phase anagène, celle de la croissance active. De nouveaux cheveux ont émergé, témoignant d’une réactivation du cycle folliculaire.

Utiliser la stévioside pour améliorer l’administration du minoxidil représente une étape prometteuse vers des traitements plus efficaces et naturels contre la perte de cheveux, susceptibles de bénéficier à des millions de personnes dans le monde.

Lifeng Kang, université de Sydney

L’alopécie androgénétique résultant d’une sensibilité excessive des follicules à la dihydrotestostérone, un dérivé de la testostérone. Cette hormone miniaturise progressivement les follicules, qui produisent des cheveux de plus en plus fins jusqu’à cesser toute activité. Le minoxidil agit en dilatant les vaisseaux sanguins périphériques, ce qui prolonge la phase de croissance et favorise l’émergence de nouveaux brins. Mais encore faut-il que la molécule atteigne sa cible en concentration suffisante.

Vers des applications moins fréquentes

L’utilisation d’un exhausteur d’absorption naturel comme le stévioside pourrait transformer la femme. Une meilleure biodisponibilité permet de réduire la fréquence des applications, d’abaisser les doses nécessaires, et éventuellement, d’atténuer les effets indésirables liés à une utilisation prolongée.

Lifeng Kang estime que cette approche représente « une étape prometteuse vers des traitements plus efficaces et naturels contre la perte de cheveux, susceptibles de bénéficier à des millions de personnes dans le monde ». Les essais cliniques chez l’humain détermineront si cette promesse se concrétise au-delà du modèle murin.

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